Curso CFC Genética Para la Atención Clínica y Asistencial

¡Nueva formación! En este curso exploraremos cuándo la genética puede aportar valor en la práctica asistencial, cómo interpretar los resultados de un análisis genético y qué decisiones tomar para orientar o derivar a tus pacientes.

180,00 €135,00 €-25%
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Clases CLASES 20 sesiones
Duración DURACIÓN 60 horas
Cuándo CUÁNDO Horario libre
Mediante MEDIANTE Aula Genotipia
Créditos CRÉDITOS Pendiente
Precio PRECIO 135 €
Mira la historia clínica con una nueva perspectiva y reconoce cuándo la genética puede aportar valor

Curso CFC Genética Para la Atención Clínica y Asistencial

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En el primer nivel asistencial, tú eres quien mejor conoce la historia clínica y familiar del paciente. Con esta formación aprenderás a identificar señales de sospecha genética, orientar a tus pacientes y derivarlos a tiempo a la unidad o al especialista adecuado. 

Diseñada para profesionales sin experiencia previa en genética, esta formación ha sido codesarrollada junto al Servicio de Salud Vasco (Osakidetza), con casos clínicos reales que acercan el aprendizaje a la práctica asistencial.

Descripción del curso

No aprenderás genética como una disciplina aislada, sino como una herramienta aplicable a la consulta, al seguimiento del paciente y a la coordinación con otros profesionales.

Un programa diseñado para la práctica asistencial

Aplicarás los conocimientos desde el primer módulo mediante casos clínicos y situaciones relacionadas con la práctica diaria.

  • Reconocerás sospechas genéticas: identificarás señales de alerta y antecedentes familiares que pueden indicar un riesgo hereditario.
  • Sabrás cuándo indicar y cómo interpretar pruebas genéticas: sabrás cuándo solicitarlas, qué opciones existen y cómo interpretar un informe.
  • Desarrollarás habilidades en asesoramiento genético: elaborarás árboles genealógicos, estimarás riesgos y comunicarás resultados con claridad y empatía.
  • Derivarás con criterio: distinguirás qué pacientes necesitan una valoración especializada y qué información debes aportar para facilitar la continuidad asistencial.
  • Actuarás con responsabilidad ética y legal: conocerás la importancia del consentimiento informado y las implicaciones clínicas, familiares y éticas de una prueba genética.
  • Llevarás la genética a áreas clínicas clave: trabajarás con casos relacionados con cáncer hereditario, enfermedades raras, neurogenética, cardiogenética y farmacogenética.

Convierte la historia del paciente en información clínica útil

Aprenderás a identificar antecedentes y patrones familiares que pueden indicar un riesgo hereditario, y a reconocer cuándo un paciente puede beneficiarse de una valoración genética.

Desarrollarás criterio para interpretar la información genética y comunicarla de forma clara, rigurosa y empática, sin generar alarmas innecesarias.

Ganarás seguridad en consulta, autonomía ante los informes genéticos y herramientas para participar activamente en una atención más precisa y personalizada.

Curso CFC Genética Para la Atención Clínica y Asistencial

  • Sesiones20 sesiones
  • Duración60 horas
  • LugarAula Genotipia
  • HorarioHorario libre

Precio

El precio original era: 180,00 €.El precio actual es: 135,00 €.

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Genotipia Profesores

¿Quién lo imparte?

Dr. Antonio F. Martínez Monseny

Jefe de Genética Médica. Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.

Dr. Adolfo López de Munain Arregui

Jefe del Servicio de Neurología en Hospital Universitario Donostia Investigador principal en el Instituto de Investigavión Sanitaria Biodonostia

Dra. Cristina Martínez Fernández de la Cámara

Investigadora postdoctoral en Terapia Génica Universidad de Oxford

Gema Escribano

Facultativo especialista. Servicio de Medicina Genética y Molecular. Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.

Dra. Pilar Nicolas Jimenez

Investigadora Doctora Permanente. Departamento de Derecho Público. Universidad del País Vasco. Vizcaya.

Rubén Megía González

Graduado en Biología - Fundamentos en Biología Sanitaria Redactor en Genética Médica News y el Blog de Genotipia

Dra. Beatriz Castillo

Consulta NLG de Enfermedades Raras, Servicio de Neurología, Hospital Universitario Basurto, OSI Bilbao Basurto

Cristina Agirre Rodriguez

Facultativo Especialista de Medicina Interna. Unidad de Gestión Clínica Paciente Crónico y Convalecencia. Medicina Basada en la Evidencia. Hospital Universitario Donostia

Cristina Martinez-Fernández de la Cámara

Nuffield Laboratory of Ophthalmology, Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford

Dra. Guiomar Pérez de Nanclares Leal

Investigadora principal del grupo de investigación en (epi)genética de enfermedades raras; Hospital Universitario Cruces - IIS Biobizkaia. Profesora Asociada del departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Ciencia y Tecnología

Idoya Serrano Pejenaute

Pediatra. Subdirección de atención primaria. Dirección general de Osakidetza. Servicio de pediatría. Hospital Universitario Cruces.

Karmele Mujika Eizmendi

Especialista en Oncología Médica, con actividad asistencial en las secciones de Consejo Genético, Oncología Ginecológica, Cáncer de Piel y Tumores del Sistema Nervioso Central en el servicio de oncología médica de la OSI Donostialdea.

Larraitz Gastañaga Aranzamendi

Unidad de Arritmias y Cardiopatías Familiares del Hospital Universitario de la OSI Bilbao-Basurto.

Dra. Leticia Ceberio

Médico Adjunto en el Servicio de Enfermedades Minoritarias en el HospitalUniversitario Cruces.

Sonia Merino

Médico Genetista. Servicio de Genética, OSI Basurto-Bilbao, Bilbao, Vizcaya, España

Laura García Naveda

Facultativo Biólogo, Servicio de Genética, Hospital Universitario Cruces. Genetic Counsellor Registered by the European Board of Medical Genetics (EGC-142)

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