Black Days
BOOTCAMP ONLINE
Innovación y tendencias en genética avanzada
Cuando tú quieras y como tú quieras, en directo o 15 días para visualizarlo cómodamente.
23 – 26 de septiembre 2024
100% Online
Pendiente de acreditación CFC
Acceso a grabaciones durante 15 días
Horarios:
16:00h a 20:00h
9:00 am a 1:00 pm
8:00 am a 12:00 pm
Primer Bootcamp de habilidades
y herramientas para el diagnóstico genético
¿En qué consiste este Bootcamp de Diagnóstico Genético?
El Bootcamp Herramientas y Habilidades en Diagnóstico Genético es un programa intensivo y práctico diseñado para capacitar a los profesionales de la salud en el uso de herramientas avanzadas y el desarrollo de habilidades críticas en el campo del diagnóstico genético.
Este programa está especialmente dirigido a médicos, especialistas de la salud, y graduados en biomedicina y biotecnología que buscan actualizar sus conocimientos y mejorar su práctica profesional.
Formación Especializada y Actualizada
Adquiere conocimientos de vanguardia en bioinformática, inteligencia artificial aplicada a la genética, farmacogenética y asesoramiento genético con profesionales líderes en el campo del diagnóstico genético, con años de experiencia y reconocimiento internacional.
Metodología Práctica
y Flexible
Participa en ejercicios prácticos y casos clínicos reales que te permitirán aplicar los conocimientos adquiridos de manera inmediata. Podrás acceder a las sesiones en vivo desde cualquier lugar hasta el 30 de septiembre.
Aprendizaje
Interactivo
Participa en actividades de role-playing y sesiones interactivas que simulan consultas clínicas reales, fortaleciendo tus habilidades de comunicación y empatía.
Tecnología y Herramientas de Vanguardia
Familiarízate con herramientas y software esenciales como Varsome, ClinVar, OMIM, AutoPVS1, y ClinGen, fundamentales para el análisis genético.
Exclusividad y
Personalización
La modalidad Premium ofrece un taller exclusivo de asesoramiento genético con plazas limitadas, garantizando una atención personalizada y un aprendizaje intensivo.
Enfoque
Integral
El programa está diseñado para brindarte una comprensión exhaustiva del diagnóstico genético, combinando una sólida formación teórica con una aplicación práctica intensiva, garantizando que puedas aplicar lo aprendido directamente en tu trabajo profesional.
En directo con expertos
de cada área
Dr. Jorge Amigo Lechuga
Experto en Bioinformática
Responsable de la Unidad de Bioinformática, Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (Santiago de Compostela).
Dr. Julio Rodríguez López
Experto en Medicina Molecular
Adjunto de laboratorio de diagnóstico genético en la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica. Dr. en Medicina Molecular en la Universidad de Santiago de Compostela.
Dr. David de Lorenzo
Experto en Data Science
Senior Data Scientist
UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, Londres, Reino Unido.
Dra. María Isidoro
EXPERTA EN MEDICINA DE PRECISIÓN
Jefe del Servicio de Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Coordinadora del Plan Estratégico de Medicina Personalizada de Precisión de Castilla y León.
Dr. Antonio Martínez Montseny
Experto en Asesoramiento Genético
Pediatra y Genetista Clínico del Hospital San Joan de Deu de Barcelona.
Charles Chapple
CHIEF SCIENTIFIC OFFICER
Análisis de casos clínicos con la herramienta VarSome
Calendario
y programa
23 – 26 de septiembre 2024
100% Online
Pendiente de acreditación CFC
Acceso a grabaciones durante 15 días
Horarios:- 16:00h a 20:00h
- 9:00 am a 1:00 pm
- 8:00 am a 12:00 pm
BASIC | Sesión 01
23 de septiembre 2024
Introducción a la bioinformática, anotación de variantes y ejercicio práctico de clasificación de variantes
Esta sesión comienza con una introducción sobre la bioinformática aplicada a la secuenciación masiva de ADN, seguida de un ejercicio práctico de anotación y clasificación de variantes. A través de un caso clínico real, aprenderás a utilizar herramientas esenciales como Varsome y ClinVar, aplicando directrices internacionales para clasificar variantes genéticas en tiempo real. Desarrollarás habilidades prácticas en la rutina de clasificación, el uso correcto de la nomenclatura HGVS, y la elaboración de informes de diagnóstico genético detallados. En diferido, Charles Chapple abordará el análisis de casos clínicos con la herramienta VarSome.
Impartido por:
Dr. Jorge Amigo Lechuga
Dr. Julio Rodríguez López
Charles Chapple
BASIC | Sesión 02
24 de septiembre 2024
Inteligencia Artificial y ciencia de datos en genética
La sesión, estructurada en dos partes, comenzará con una introducción teórica a los conceptos fundamentales de Inteligencia Artificial (IA) y Aprendizaje Automático (Machine Learning, ML) aplicados a la Genética, proporcionando una base sólida para su comprensión. Continuará con una parte práctica en la que se aplicarán estos conceptos mediante ejemplos y casos de datos genéticos. Esta sesión está diseñada para ser altamente práctica y accesible, utilizando herramientas modernas que facilitan la comprensión y la implementación de modelos de IA y ML sin necesidad de conocimientos de programación. Además, se mostrará cómo estas tecnologías están revolucionando el diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas, permitiendo a los participantes integrar estos avances en su práctica profesional.
Impartido por:
Dr. David de Lorenzo
BASIC | Sesión 03
25 de septiembre 2024
Farmacogenómica y Catálogo de Pruebas Genéticas del Sistema Nacional de Salud
El tercer día del Bootcamp estará dedicado a la farmacogenómica y su integración en el Sistema Nacional de Salud. La sesión comenzará con una visión general de la farmacogenómica y su impacto en las principales especialidades de precisión. En la segunda parte, se revisará el Catálogo Común de Pruebas Genéticas y Genómicas del Sistema Nacional de Salud, explicando su fundamento, alcance y aplicaciones, y realizando ejemplos prácticos para identificar estudios genéticos disponibles. Finalmente, se discutirá una estrategia práctica para implementar la farmacogenómica en el laboratorio, abordando recursos, metodologías y seguimiento mediante indicadores. El objetivo es que los asistentes comprendan cómo utilizar eficazmente el Catálogo de Pruebas Genéticas y Genómicas para la prevención, diagnóstico y tratamiento de pacientes.
Impartido por:
Dra. María Isidoro
PREMIUM | Sesión 04
26 de septiembre 2024
Taller de Comunicación y Asesoramiento Genético: innovación formativa mediante simulación virtual
El taller inicia con una clase magistral centrada en la comunicación en consultas de Genética y Asesoramiento Genético, aplicando el Modelo Bridge, abordando temas como empatía primaria, escucha activa y tipos de preguntas adecuadas. Posteriormente, se llevará a cabo una actividad de Role-Playing donde actores profesionales simularán ser pacientes o familiares en un contexto clínico real. Los alumnos voluntarios informarán a los pacientes y responderán sus preguntas, seguidos de análisis y retroalimentación en vivo del Dr. Martínez Monseny, quien proporcionará su visión y feedback después de cada intervención. Este taller ofrece una oportunidad única para practicar la comunicación de malas noticias en un entorno virtual simulado y realista con actores profesionales facilitando un aprendizaje profundo y práctico en un contexto clínico.
Impartido por:
Dr. Antonio Martínez Monseny
Compra tu entrada
23-25 SEPTIEMBRE
Bootcamp BASIC
3 días
Herramientas y Habilidades en Diagnóstico Genético
- Sesiones en directo los días 23, 24 y 25 de septiembre
- Acceso a las grabaciones hasta el 3 de octubre
23-26 SEPTIEMBRE
Bootcamp PREMIUM
3 días Basic + 1 día extra
Herramientas y Habilidades en Diagnóstico Genético
- Sesiones en directo los días 23, 24 y 25 de septiembre
- Taller exclusivo en directo el día 26 de septiembre
- Acceso a las grabaciones hasta el 3 de octubre
Por si te queda alguna duda…
Estas son las preguntas más frecuentes
¿Cuáles son los requisitos para inscribirme?
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- Para el Bootcamp BASIC, no es necesario cumplir ningún requisito específico, solo muchas ganas de aprender.
- Para el Bootcamp PREMIUM, es necesario ser médico, profesional clínico o sanitario, facultativo o tener formación en ciencias biomédicas y ciencias de la salud. También será necesario tener acceso a una cámara y micrófono en el dispositivo desde el que te conectes.
¿A quién va dirigido este Bootcamp?
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Este Bootcamp está dirigido a médicos, facultativos, profesionales clínicos y sanitarios, licenciados, graduados y estudiantes de biomedicina, biotecnología, bioquímica y otras titulaciones afines, así como a investigadores, estudiantes de posgrado, etc.
¿Qué voy a aprender?
Aprenderás sobre bioinformática, anotación y clasificación de variantes, inteligencia artificial aplicada a la genética, farmacogenética y asesoramiento genético. Se trata de una formación intensiva y eminentemente práctica diseñada para cubrir necesidades reales de los profesionales de la salud. Su objetivo es actualizar y mejorar sus conocimientos en el campo del diagnóstico genético
¿Está certificado?
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Sí, todos los participantes recibirán un certificado de finalización que acreditará su participación y los conocimientos adquiridos. Además, esta formación está pendiente de ser acreditado con créditos CFC
¿Es en directo?
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Si, haremos sesiones en ONLINE y en DIRECTO. Empezaremos cada día a la misma hora. Recibirás el link de la sesión ese mismo día.
- España: 16:00PM
- Colombia: 09:00AM
- Argentina: 11:00AM
- México: 09:00AM
¿Qué pasa si no puedo asistir a una sesión en vivo?
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Todas las sesiones serán grabadas y estarán disponibles hasta el 3 de octubre para que puedas verlas todas las veces que quieras, en el horario que prefieras.
¿Tendré acceso al material del Bootcamp?
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Sí, tendrás acceso a las grabaciones de las sesiones y a cualquier material complementario proporcionado durante el Bootcamp hasta el 3 de octubre.
¿Por qué solo hay 20 plazas para el taller?
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El taller de asesoramiento genético del cuarto y último día está limitado a 20 plazas para asegurar una atención personalizada y una experiencia de aprendizaje intensiva y de alta calidad. Todos los alumnos que se inscriban deben rellenar un formulario indicando su formación y experiencia, así como si desean ser voluntarios y participar activamente durante la sesión de role play.
¿Cuáles son los requisitos para participar en el taller?
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El Taller de Comunicación y Asesoramiento Genético forma parte del Bootcamp Premium, ya que permite un máximo de 20 asistentes. Los alumnos que deseen asistir deben cumplir los siguientes requisitos:
- Ser médico, profesional clínico o sanitario, facultativo o tener formación en ciencias biomédicas y ciencias de la salud.
- Tener cámara y micrófono funcionales y activas para poder intervenir en la sesión en directo.
- Compromiso con la asistencia, es decir, disponibilidad para la tarde del jueves 26 de septiembre a las 16h hora española.
Aceptaremos a todos los interesados (siempre y cuando cumplan los requisitos previamente establecidos) por estricto orden de llegada de las inscripciones. Una vez aceptados, pasaremos un formulario que es imprescindible que cumplimenten, en el que cada persona debe especificar si quiere ser voluntaria e intervenir activamente en el taller. Los voluntarios también se seleccionarán por estricto orden de llegada de las peticiones reflejadas en el formulario.
Si me inscribo al taller, ¿tengo que participar obligatoriamente?
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Aunque la participación activa es altamente recomendada para aprovechar al máximo el taller, no es obligatoria. Sin embargo, los participantes tendrán la oportunidad de involucrarse en actividades prácticas y recibir feedback directo de los expertos.
¿Qué voy a recibir al inscribirme?
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Dependiendo de la modalidad que elijas (BASIC o PREMIUM), recibirás acceso a las sesiones en vivo, a las grabaciones de las sesiones, materiales complementarios, y en el caso de la modalidad PREMIUM, acceso al taller exclusivo del día 4. También recibirás un certificado de finalización al completar el Bootcamp.
¿Podré hacer preguntas a los profesores en el directo de cada sesión?
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Sí, durante las sesiones en vivo, habrá oportunidades para que los participantes hagan preguntas y reciban respuestas en tiempo real de los profesores. Siempre intentaremos responder el mayor número de preguntas posibles.
